7月15日，據(jù)證監(jiān)會發(fā)布，康希諾生物股份公司獲得科創(chuàng)板上市注冊批文，正式進入發(fā)行階段。這也意味著因引領(lǐng)新冠疫苗研發(fā)而屢獲市場關(guān)注的康希諾生物，將加速完成“A+H”股的雙資本平臺布局。

資料顯示，康希諾生物成立于2009年，由跨國制藥企業(yè)高管及科學家回國創(chuàng)立，是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售符合中國及國際標準疫苗產(chǎn)品的創(chuàng)新型生物科技企業(yè)。

自成立以來，康希諾生物始終專注于技術(shù)與產(chǎn)品研發(fā)，成功獲得多項創(chuàng)新產(chǎn)品成果。其中，最早讓康希諾生物聞名業(yè)內(nèi)的無疑是重組埃博拉病毒病疫苗(Ad5-EBOV)的成功研制。此外，康希諾生物擁有多種創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品，研發(fā)管線豐富。招股書顯示，康希諾生物擁有16種創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品，管線包括針對預防埃博拉病毒病、腦膜炎、新冠肺炎、百白破、結(jié)核病等13個適應癥，并取得19項授權(quán)發(fā)明專利。

除科創(chuàng)板上市外，康希諾生物備受關(guān)注是因其在全球新冠疫苗研發(fā)中扮演領(lǐng)軍者角色。今年3月，康希諾生物與軍事科學院陳薇院士團隊合作研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(以下簡稱“Ad5-nCoV”)于國內(nèi)率先開啟了臨床試驗，并于4月全球率先進入二期臨床試驗。5月15日，康希諾生物在加拿大獲批進行臨床試驗，創(chuàng)造中國創(chuàng)新疫苗首次在發(fā)達國家開展臨床試驗的歷史。同月，Ad5-nCoV臨床試驗I期研究結(jié)果相關(guān)論文發(fā)表于國際權(quán)威學術(shù)期刊《柳葉刀》，在給志愿者接種后28天時，顯示出免疫原性和人體耐受性，標志著康希諾生物的新冠疫苗研發(fā)進程再邁出堅實一步。

6月11日，該款疫苗完成II期臨床試驗揭盲;6月25日，該款疫苗獲得中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局頒發(fā)的軍隊特需藥品批件，有效期一年，根據(jù)相關(guān)法規(guī)，該疫苗現(xiàn)階段僅限軍隊內(nèi)部使用。同時，投資圈內(nèi)人士稱，康希諾生物正在新建新冠疫苗生產(chǎn)基地，產(chǎn)能預計不低于2億劑。

近年來，在政策扶持和行業(yè)加速整合下，國內(nèi)疫苗市場快速增長。資料顯示，國內(nèi)疫苗市場總規(guī)模預計將從2019年的425億元人民幣，到2030年將達到1320億元人民幣，年均復合增長率為10.9%。其中，國內(nèi)腦膜炎球菌疫苗、百白破疫苗、肺炎球菌疫苗市場預計將由2019年的22億元、43億元和52億元，大幅增長至2030年的77億元、126億元及276億元，年均復合增長率將分別達到12.1%、10.2%和16.4%。

隨著產(chǎn)品研發(fā)和報批上市持續(xù)推進，康希諾生物產(chǎn)品商業(yè)化的腳步逐漸迫近?？迪ＶZ生物首個產(chǎn)品埃博拉疫苗Ad5-EBOV已于2017年獲新藥批準，兩款腦膜炎球菌結(jié)合疫苗(MCV2、MCV4)上市在即，其中在研的MCV4目前獲得NDA受理并進入優(yōu)先審評，有望成為國內(nèi)第一個獲批的MCV4疫苗，該產(chǎn)品預期于2020年獲得上市批準。

業(yè)內(nèi)人士認為，擁有政策支持和市場擴容利好，康希諾生物領(lǐng)先產(chǎn)品的商業(yè)化成長將獲得優(yōu)質(zhì)土壤。未來隨著多個產(chǎn)品逐步邁入市場，康希諾生物的產(chǎn)品上市后有望迎來爆發(fā)，在業(yè)績兌現(xiàn)的同時，將進一步推動公司經(jīng)營發(fā)展和投資者認可，形成良性循環(huán)。